A Anvisa lançou recentemente dois painéis extremamente úteis para quem acompanha o processo de adequação das Cartas de Adequação de Insumos Farmacêuticos Ativos (Cadifa). Esses painéis vão facilitar a consulta e o acompanhamento dos documentos emitidos pela agência, trazendo mais transparência e eficiência ao processo de análise: 

– Painel de Consulta de Cadifa: possibilita verificar a versão válida da Cadifa, isto é, a situação em que se encontra (válida, suspensa ou cancelada), além de outras informações importantes, incluindo – detentor, insumo farmacêutico ativo (IFA), número e versão. 

– Painel de Notificações de Pós-Registro: permite consultar a ordem de distribuição das Cadifas vinculadas a petições de pós-registro. A pesquisa pode ser feita pelo número de expediente da notificação ou do pós-registro, categoria regulatória, situação do pós-registro entre outras opções. Com essa ferramenta, os profissionais do setor podem acompanhar o andamento dos processos e estimativas de prazos de forma ágil e eficiente. 

A iniciativa faz parte da modernização do marco regulatório de IFAs no Brasil e de acordo com a Anvisa, as ferramentas refletem o compromisso da agência com uma maior transparência no fluxo de análise de registro de medicamentos, em conformidade com a Lei de Acesso à Informação (Lei 12.527/2011).  

Acesse os painéis pelos links a seguir: 

– Painel CADIFA: link  

– Painel pós-registro: link  

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