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ANVISA – Farmacopeia Brasileira: 7ª Edição é aprovada!
Na última reunião da Diretoria Colegiada (Dicol) da ANVISA, que aconteceu no dia 13/11, foi aprova
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ANVISA – Utilização de Inteligência Artificial (IA) na Análise de Medicamentos
Na última sexta-feira (08/11), a ANVISA anunciou que adotou uma inovadora ferramenta de inteligênc
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LATAM News – Agosto e Setembro de 2024
Em agosto e setembro de 2024, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentaçõe
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ANVISA – Painel analítico para consulta da lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Agência
No dia 25 de setembro de 2024, a ANVISA divulgou o lançamento de uma nova ferramenta para a consult
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DIGEMID (Peru) – Registro Condicional e Autorização Excepcional
Em janeiro de 2024, entrou em vigência o Decreto Supremo No. 020-2023-SA, que aprova o regulamento
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COFEPRIS (México) – Publicação do Guia do Documento Técnico Comum (CTD)
Desde a sua aprovação como membro regulador do International Council for Harmonisation of Technica
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ISP (Chile) – Regulamentação de Equivalência Terapêutica e Biodisponibilidade
Em fevereiro de 2024, o Instituto de Salud Pública – ISP, do Chile, publicou o Decreto 8 de 2024,
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LATAM News – Julho de 2024
Em julho de 2024, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentações, orientaç
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ANVISA – Novos regulamentos para registro de Biossimilares e pós-registro de Produtos Biológicos no Brasil
Em junho de 2024, foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) duas resoluções que alteram
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INVIMA (Colômbia) – Plano de Redução da Fila de Trâmites Aguardando Análise
Desde janeiro de 2024, o Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos – INVIMA, da
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ARCSA (Equador) – Critérios e Requisitos para a Demonstração de Bioequivalência e Biodisponibilidade
Em maio de 2023, a Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria – ARCSA, do Equ
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LATAM News – Junho de 2024
Em junho de 2024, as Autoridades da América Latina publicaram diversas regulamentações, orientaç
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